Σχετικές δηλώσεις έκανε στο ραδιοφωνικό σταθμό Αθήνα 984 ο αναπληρωτής υπουργός Υγείας Μάριος Σαλμάς, λέγοντας χαρακτηριστικά τα εξής: «Τα γενόσημα φάρμακα είναι, στην πλειοψηφία τους, αξιόπιστα. Μετά το 1996 οι διαδικασίες εγκρίσεως φακέλων – φαρμάκων έχουν αλλάξει όλη την Ευρώπη και έχουν γίνει πιο αυστηροί οι κανόνες και οι προϋποθέσεις. Γιατί στην Ελλάδα, λοιπόν, υπήρχε όλη αυτή η αμφιβολία από την πλευρά των γιατρών;»
Και πρόσθεσε: «υπάρχουν λίγα φάρμακα, περίπου 300 γενόσημα, των οποίων οι εγκρίσεις ελήφθησαν χωρίς βιοισοδυναμίες και μελέτες. Έχω δώσει εντολή εδώ και 15 μέρες στον Πρόεδρο του ΕΟΦ, τον κ. Τούντα, λέγοντας του ότι πρέπει να επανεξεταστούν οι φάκελοι των 300 αυτών σκευασμάτων που πήραν την άδεια πριν το 1996, ώστε όσα από αυτά βρεθούν ότι είναι βιοισοδύναμα με τα πρωτότυπα, αποτελεσματικά και έχουν πολύ καλό επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας, να συνεχίσουν να κυκλοφορούν. Όσα φάρμακα, λοιπόν, δεν πληρούν αυτές τις προϋποθέσεις, θα σταματήσουν να κυκλοφορούν. Με αυτόν τον τρόπο, αίρουμε τις ενστάσεις -τις δίκαιες πολλές φορές-, των γιατρών για τα γενόσημα και από εκεί και πέρα γενόσημο φάρμακο θα σημαίνει αξιόπιστο φάρμακο, το οποίο ο γιατρός έχει κάθε λόγο να το συνταγογραφήσει προκειμένου να βοηθήσει το σύστημα και τον ασφαλιστικό φορέα των 9,5 εκατομμυρίων ασφαλισμένων».
Με αφορμή τη δήλωση αυτή, ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας κ. Δημήτρης Δέμος, δήλωσε στο Newsbomb ότι «ο ΕΟΦ πάντοτε ακολουθούσε την Ευρωπαϊκή νομοθεσία με αξιοπιστία και ακρίβεια. Ταυτόχρονα, τα φάρμακα της ελληνικής παραγωγής κυκλοφορούν πολλά χρόνια στην αγορά και δεν υφίσταται θέμα ποιότητας.
